XD optimerer full-prosess overholdelsessystem for å tilpasse seg EUs RoHS 3.0 og MDR regulatoriske krav

Ettersom EUs miljø- og medisinske regulatoriske terskler strammer seg kontinuerlig i 2026, har XD oppgradert sitt kvalitetskontrollsystem for hele kjeden for å tilfredsstille RoHS 3.0-restriksjonsoppdateringer, REACH SVHC-stoffkontroll og MDR sporbarhetskrav for medisinsk utstyr, og eliminerer samsvarsrisiko for europeiske importører.

Inspeksjon av råmateriale implementerer full-komponent testing av farlige stoffer med dedikert RoHS-kompatibel loddepasta, kobberfolie og overflatefinishmaterialer. Fabrikken distribuerer et MES digitalt sporbarhetssystem som registrerer alle koblinger, inkludert komponentinnkommende, SMT-produksjon, sveising og testing, og realiserer ett-klikks datasporing for alle partier av ferdige PCBA-produkter.

For sammenstillinger av medisinsk kvalitet som betjener europeisk bærbart diagnostisk utstyr, justerer XD operasjoner med ISO 13485 kvalitetsstyringsspesifikasjoner, og støtter kundenes forberedelse av MDR-sertifiseringsrevisjonsmaterialer. 

Samsvar har blitt en grunnleggende terskel for europeisk innkjøp av elektronikk i 2026. XDs standardiserte compliance-arbeidsflyt lar europeiske partnere legge inn bestillinger uten bekymringer om tollopphold eller manglende overholdelse av kvalifikasjoner, noe som styrker langsiktig stabilt samarbeid i leverandørkjeden.